全波長(zhǎng)酶標(biāo)分析儀在中國(guó)的發(fā)展
作者：admin 時(shí)間：2021-04-30 06:35:19 點(diǎn)擊次數(shù):1522
酶標(biāo)儀是實(shí)驗(yàn)室常用的儀器。微標(biāo)分析儀的分類(lèi)方式可以根據(jù)不同的過(guò)濾方法和不同的功能進(jìn)行劃分。
根據(jù)過(guò)濾方法的不同，酶標(biāo)儀可分為過(guò)濾型酶標(biāo)儀和光柵型酶標(biāo)儀。濾光片用來(lái)選擇波長(zhǎng)。酶標(biāo)儀有一個(gè)內(nèi)置的過(guò)濾輪，你可以選擇實(shí)驗(yàn)室。需要用不同波長(zhǎng)的濾光片將光分開(kāi)。光源發(fā)出的全光譜光通過(guò)濾光片后，大部分被濾掉，只留下濾光片本身允許通過(guò)的波長(zhǎng)，這樣就能通過(guò)濾光片。獲得特定的波長(zhǎng)。微孔板讀濾輪一般有4-6個(gè)過(guò)濾器。通過(guò)選擇不同的濾光片可以獲得不同的波長(zhǎng)，但所獲得的波長(zhǎng)是固定的，受到一定的限制，不可能獲得任何想要的波長(zhǎng)，而且更換濾光片的成本更高。
酶標(biāo)分析儀儀使用光柵來(lái)劈開(kāi)光線(xiàn)。光源發(fā)出的全光譜光通過(guò)光柵后，通過(guò)分布在光柵上的一系列狹縫，獲得任意波長(zhǎng)的光。波長(zhǎng)連續(xù)可調(diào)，一般增量為1nm。光柵。酶標(biāo)儀使用方便靈活，通過(guò)軟件可以選擇任何波長(zhǎng)的光，可以?huà)呙杷胁ㄩL(zhǎng)的光。酶標(biāo)儀可以通過(guò)全波長(zhǎng)掃描獲得未知樣品的吸收峰，從而達(dá)到檢測(cè)未知樣品的目的。它在實(shí)驗(yàn)室很流行，可以在更多的實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行測(cè)試。因此，它目前在中國(guó)很受歡迎。
酶標(biāo)儀用于檢測(cè)可見(jiàn)光和紫外光的吸光度。特定波長(zhǎng)的光通過(guò)微孔板中的樣品后，光能被吸收，吸收的光能與樣品的濃度成正比?？捎糜诙ㄐ院投繖z測(cè)。光吸收檢測(cè)技術(shù)成熟，成本低，操作簡(jiǎn)單，但動(dòng)態(tài)范圍窄，靈敏度相對(duì)較低，特異性不強(qiáng)?？梢?jiàn)光和紫外光一般采用鎢燈和氘燈作為光源，微孔板讀卡器可以在兩種光源之間切換，以滿(mǎn)足不同測(cè)量波長(zhǎng)的需要。
酶標(biāo)儀用于熒光檢測(cè)。被激發(fā)光柵分裂的特定波長(zhǎng)的光照射在被熒光物質(zhì)校準(zhǔn)的樣品上后，會(huì)發(fā)出較長(zhǎng)波長(zhǎng)的發(fā)射光，通過(guò)發(fā)射光柵后到達(dá)探測(cè)器。熒光強(qiáng)度與樣品的濃度成正比。酶標(biāo)儀熒光檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)實(shí)時(shí)性好，使用方便，檢測(cè)方式多樣，但易受外界干擾，激發(fā)光和發(fā)射光可能相互影響，干擾檢測(cè)。
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